Neben den zugelassenen Arzneimitteln kursiert eine zweite Gruppe von Substanzen: Peptide, die als „nur zu Forschungszwecken“ gekennzeichnet sind. Diese Kennzeichnung ist kein Qualitätssiegel und keine Zulassung – sie beschreibt einen rechtlichen Status. Was daraus folgt, ist der Ausgangspunkt dieser Kategorie.
Die Beiträge gehen einzelne Substanzen durch und stellen jeweils dieselbe Frage: Was ist tatsächlich untersucht worden, in welchen Modellen und in welcher Qualität – und was wird darüber hinaus behauptet? Bei BPC-157 etwa besteht die publizierte Studienlage weitgehend aus Tierversuchen. Zu Melanotan II liegen Warnungen von Arzneimittelbehörden vor. Bei neueren Wirkstoffen wie Retatrutid oder der Kombination CagriSema laufen Studienprogramme, deren Zwischenergebnisse regelmäßig überinterpretiert werden.
Wir beschreiben den Stand der Forschung und den regulatorischen Status. Wir geben keine Anwendungshinweise, keine Dosierungen und keine Bezugsquellen – diese Substanzen sind für die Anwendung am Menschen nicht zugelassen, und eine solche Anleitung wäre weder zulässig noch verantwortbar. Wer einordnen möchte, was hinter einem Substanznamen steckt, findet hier die Datenlage statt der Werbebotschaft.
GHK-Cu ist ein Komplex aus dem Tripeptid Glycyl-Histidyl-Lysin und einem Kupferion. Als kosmetischer Inhaltsstoff Copper Tripeptide-1 ist er in der EU ohne Beschränkung zulässig; als Injektionspräparat ist er in Deutschland ein zulassungspflichtiges Arzneimittel, für das nirgends eine Zulassung besteht. Eine systematische Übersicht fand bis März 2026 insgesamt 20 Arbeiten, davon nur zwei randomisierte Studien am Menschen — beide mit äußerlicher Anwendung. Für die Injektion existiert keine einzige Humanstudie.
10/2026 
Bremelanotid, auch als PT-141 gehandelt, ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der in den USA seit Juni 2019 zur Behandlung prämenopausaler Frauen mit erworbener, generalisierter Störung des sexuellen Verlangens zugelassen ist. In der EU gibt es weder eine Zulassung noch einen Antrag. In den Zulassungsstudien verbesserte sich der Median des sexuellen Verlangens um 0,6 Punkte auf einer Skala von 1 bis 6, während 40 Prozent der Behandelten die Studie vorzeitig abbrachen. Für Männer ist die Substanz in keinem Land zugelassen.
10/2026 
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Faktors, das in den USA seit 2010 zur Verringerung von überschüssigem Bauchfett bei HIV-Patienten mit Lipodystrophie zugelassen ist. In der EU gibt es keine Zulassung: Der Antrag wurde 2012 zurückgezogen, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel unter anderem den fehlenden Nachweis eines klinisch bedeutsamen Nutzens und den IGF-1-Anstieg als erhebliches Sicherheitsbedenken benannt hatte. Die Fachinformation schließt die Anwendung zur Gewichtsabnahme ausdrücklich aus.
10/2026 
Ein Beratungsausschuss der FDA sprach sich am 23. und 24. Juli 2026 dafür aus, sechs von sieben geprüften Peptiden für Apothekenrezepturen zuzulassen — BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, Epitalon und Semax; Emideltide wurde abgelehnt. Die Wissenschaftler der Behörde hatten zu allen sieben das Gegenteil empfohlen. Ein solcher Eintrag ist keine Arzneimittelzulassung, sondern eine Befreiung von der Zulassungspflicht, und bis heute ist keine der Substanzen eingetragen.
10/2026 
TB-500 ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen. Es ist nicht Thymosin beta-4, sondern ein künstliches Bruchstück daraus: sieben Aminosäuren statt 43. Kontrollierte klinische Studien liegen für dieses Fragment nicht vor. Die Welt-Anti-Doping-Agentur führt Thymosin beta-4 auf der Verbotsliste 2026 in Klasse S2.3 — verboten zu jeder Zeit.
10/2026 
Ipamorelin und CJC-1295 heben Wachstumshormon und IGF-1 beim Menschen nachweislich an, doch für keine der beiden Substanzen existiert eine kontrollierte Studie, die daraus einen klinischen Nutzen belegt. Keine ist in der EU oder den USA zugelassen; die FDA lehnte 2024 alle geprüften Formen für die Rezepturherstellung ab. Beide stehen in der WADA-Verbotsliste 2026 unter S2 und sind jederzeit verboten.
10/2026 
Melanotan II ist in Deutschland und der EU nicht als Arzneimittel zugelassen. Das BfArM warnte im Oktober 2010 davor, die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker im März 2011. Dokumentiert sind unter anderem das Nachdunkeln und die Neubildung von Muttermalen, ein Melanom-Fallbericht, Priapismus und Rhabdomyolyse.
10/2026 
CagriSema kombiniert das Amylin-Analogon Cagrilintid mit Semaglutid in einer wöchentlichen Spritze. In REDEFINE 1 nahmen Erwachsene ohne Typ-2-Diabetes über 68 Wochen im Mittel 20,4 Prozent ab, unter Placebo 3,0 Prozent. Zugelassen ist die Kombination bislang in keinem Land; der Antrag liegt seit Dezember 2025 bei der US-Behörde FDA.
10/2026 
Retatrutid ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen und bisher bei keiner Behörde zur Zulassung eingereicht. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-1 lag die Gewichtsabnahme nach 80 Wochen unter der höchsten Dosis bei 28,3 Prozent gegenüber 2,2 Prozent unter Placebo. Ein Antrag bei der US-Behörde FDA ist für das erste Quartal 2027 angekündigt.
10/2026 
Der Hinweis ändert die rechtliche Einordnung nicht. Nach § 2 Absatz 1 Nummer 2 des Arzneimittelgesetzes entscheidet, ob ein Stoff für die Anwendung am Menschen bestimmt ist und pharmakologisch wirkt — nicht, was auf dem Etikett steht. Wer ein nicht zugelassenes Arzneimittel in Verkehr bringt, macht sich nach § 96 Nummer 5 AMG strafbar.
10/2026 
BPC-157 ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen. Eine systematische Übersicht von 2025 fand 36 Studien, davon 35 an Tieren oder Zellkulturen; die einzige Arbeit am Menschen war rückblickend und umfasste zwölf Personen. Die Welt-Anti-Doping-Agentur führt die Substanz seit dem 1. Januar 2022 in Klasse S0 der Verbotsliste.
10/2026