Ozempic, Wegovy, Mounjaro: Die Handelsnamen verdecken, dass dahinter eine überschaubare Zahl von Wirkstoffen steht – und dass derselbe Wirkstoff unter verschiedenen Namen mit unterschiedlicher Zulassung verkauft wird. Diese Kategorie sortiert, welcher Name für welchen Wirkstoff steht und wofür das jeweilige Präparat in Europa zugelassen ist.
Darüber hinaus geht es um den Vergleich. Semaglutid und Tirzepatid unterscheiden sich im Wirkmechanismus, und die publizierten Studiendaten fallen unterschiedlich aus. Wo dieser Unterschied belastbar ist und wo er in Direktvergleichen weniger eindeutig wird als in der Berichterstattung, ist Gegenstand mehrerer Beiträge – ebenso die Kritik, die an der Interpretation einzelner Tirzepatid-Studien geäußert wurde.
Ein weiterer Strang betrifft die Darreichungsform: Die Tablettenform wirft eigene Fragen auf, und entscheidend ist, was für sie tatsächlich zugelassen ist und was bislang nur angekündigt wurde.
Jeder Artikel benennt die Quelle für seine Zahlen – Zulassungsdokumente, Fachinformationen oder publizierte Studien – und trennt sauber zwischen Zulassungsstatus und Erwartung.
Tirzepatid ist nicht als Tablette verfügbar. Der Wirkstoff aus Mounjaro ist ein Peptid und wird im Verdauungstrakt zerlegt; er steht ausschließlich als wöchentliche Injektion zur Verfügung, als KwikPen oder Durchstechflasche. Als Tablette zugelassen sind Semaglutid (Wegovy 25 mg, Rybelsus) und, nach der Empfehlung des CHMP vom 16. Oktober 2026, Orforglipron.
10/2026Foundayo ist der Handelsname des Wirkstoffs Orforglipron, einer einmal täglich eingenommenen GLP-1-Tablette von Eli Lilly. In den USA ist sie seit dem 1. April 2026 zugelassen und seit dem 9. April im Handel, in Großbritannien seit dem 10. August 2026. Für die EU hat der CHMP am 16. Oktober 2026 eine Zulassung empfohlen; die Entscheidung der Kommission steht aus. In Deutschland ist das Präparat nicht erhältlich.
10/2026Orforglipron ist ein GLP-1-Wirkstoff, der als Tablette eingenommen wird. In den USA ist er seit dem 1. April 2026 als Foundayo zugelassen, in Großbritannien seit dem 10. August 2026. Für die EU hat der CHMP am 16. Oktober 2026 eine Zulassung empfohlen; die Entscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus. In den Studien lag die Gewichtsabnahme nach 72 Wochen je nach Dosis bei etwa 5 bis 11 Prozent.
10/2026In der EU ist 2026 nur eine echte Neuerung dazugekommen: Semaglutid als Tablette (Wegovy), zugelassen am 15. Juli 2026, in Deutschland seit dem 1. September erhältlich. Orforglipron ist in den USA und Großbritannien zugelassen; für die EU hat der CHMP am 16. Oktober 2026 eine Zulassung empfohlen, die Entscheidung der Kommission steht aus. Für Retatrutid und CagriSema gibt es in der EU keinen bestätigten Zulassungsantrag.
10/2026In der SELECT-Studie erlitten 6,5 Prozent der mit Semaglutid Behandelten einen schweren Herz-Kreislauf-Vorfall gegenüber 8,0 Prozent unter Placebo — Hazard Ratio 0,80 über 40 Monate. Untersucht wurden ausschließlich Erwachsene ab 45 Jahren mit BMI ab 27 und bereits bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung, ohne Diabetes. Die EMA lehnte ein eigenes kardiovaskuläres Anwendungsgebiet ab.
10/2026In Indien, Kanada, Brasilien und China ist der Patentschutz für Semaglutid 2026 gefallen – in Indien am 20. März, worauf über 40 Hersteller Generika auf den Markt brachten. In der EU läuft der Schutz bis zum 19. März 2031, in den USA bis zum 5. Dezember 2031. Der Import aus früher geöffneten Märkten ist in Europa nicht zulässig.
10/2026Kritisiert wird nicht die Wirksamkeit, sondern die Beweisführung: Die Vergleichsstudie SURMOUNT-5 lief offen und ohne Verblindung, die kardiovaskuläre Endpunktstudie SURPASS-CVOT hatte keinen Placeboarm und verfehlte die Überlegenheit gegen Dulaglutid. Für Kinder und Jugendliche sah das IQWiG keinen belegten Zusatznutzen.
10/2026Ozempic und Wegovy enthalten denselben Wirkstoff Semaglutid, sind aber für verschiedene Anwendungsgebiete zugelassen: Ozempic für Typ-2-Diabetes, Wegovy zur Gewichtsreduktion. Mounjaro enthält Tirzepatid und ist in der EU als einziges Präparat für beides zugelassen. Den US-Namen Zepbound gibt es in Europa nicht.
10/2026In der einzigen direkten Vergleichsstudie SURMOUNT-5 verloren Erwachsene mit Adipositas unter Tirzepatid nach 72 Wochen 20,2 Prozent ihres Gewichts, unter Semaglutid 13,7 Prozent. Die Studie war offen, also nicht verblindet, und vom Tirzepatid-Hersteller finanziert. In der Versorgungsrealität liegen beide Werte niedriger, weil vier von fünf Behandelten die Zieldosis nie erreichen.
10/2026Seit dem 1. September 2026 ist Semaglutid in Deutschland auch als Tablette erhältlich. In der Zulassungsstudie OASIS 4 verloren Erwachsene über 64 Wochen im Mittel 13,6 Prozent ihres Gewichts, unter Placebo 2,2 Prozent. Die Tablette wird täglich nüchtern eingenommen; danach sind mindestens 30 Minuten Wartezeit nötig. Die Krankenkasse zahlt sie nicht.
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