Foundayo ist der Name, unter dem Orforglipron verkauft wird — die erste Abnehmtablette, die kein Peptid enthält. In den USA steht sie seit April 2026 in den Apotheken, in Deutschland ist sie nicht erhältlich.
Dieser Beitrag sortiert, was sich hinter dem Namen verbirgt, was das Präparat in den USA kostet und wie weit das europäische Verfahren ist. Stand: 27.10.2026.
Foundayo und Orforglipron: ein Mittel, zwei Namen
Orforglipron ist der Wirkstoffname, Foundayo der Handelsname des Herstellers Eli Lilly. Dieselbe Trennung kennt man von allen Arzneimitteln dieser Gruppe: Semaglutid heißt zur Gewichtsregulierung Wegovy, bei Typ-2-Diabetes Ozempic; Tirzepatid heißt Mounjaro.
Der Unterschied zu diesen beiden steckt im Molekül. Semaglutid und Tirzepatid sind Peptide — Eiweißketten, die der Verdauungstrakt zerlegen würde, weshalb sie gespritzt werden. Orforglipron ist ein kleines, nicht-peptidisches Molekül. Es übersteht den Magen, braucht keine Kühlkette und lässt sich in großem Maßstab pressen wie jede andere Tablette.
Alles Weitere zum Wirkstoff selbst — Wirkung, Nebenwirkungen, Studienlage — steht im Beitrag Orforglipron: Wirkung, Nebenwirkungen und Zulassung. Hier geht es um das Präparat.
Foundayo in den USA: seit April 2026 auf dem Markt
Die FDA hat Foundayo am 1. April 2026 zugelassen. Acht Tage später, am 9. April, war es über den Direktvertrieb des Herstellers, über Telemedizinanbieter und in Apotheken verfügbar.
Das zugelassene Anwendungsgebiet entspricht dem, was auch für die gespritzten Mittel gilt: Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und zusätzlichen gewichtsbedingten Erkrankungen, begleitend zu kalorienreduzierter Ernährung und mehr Bewegung.
Großbritannien folgte am 10. August 2026 über die MHRA.
Welche Stärken es gibt und wie Foundayo eingenommen wird
Foundayo gibt es in sechs Tablettenstärken: 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg und 17,2 mg. Die Einnahme erfolgt einmal täglich, unzerkaut, unabhängig von den Mahlzeiten.
Dieser letzte Punkt ist der praktische Unterschied zur Semaglutid-Tablette. Bei der Wegovy-Tablette muss nüchtern eingenommen werden, und 30 Minuten lang dürfen weder Essen noch Kaffee noch andere Medikamente folgen. Foundayo kennt dieses Fenster nicht — weil der Hilfsstoff, der ein Peptid durch die Magenwand schleust, hier gar nicht nötig ist.
Ein Aufdosierungsschema nennen wir bewusst nicht. Welche Stärke wann sinnvoll ist, hängt von Verträglichkeit, Vorerkrankungen und Begleitmedikation ab und gehört in die Hand der behandelnden Ärztin oder des behandelnden Arztes.
Was Foundayo kostet
Für Deutschland gibt es keinen Preis, weil es das Präparat hier nicht gibt. Die veröffentlichten Beträge stammen aus den USA und sind nicht auf den deutschen Markt übertragbar — das Preissystem ist ein anderes.
| Zahlweg in den USA | Monatlich ab |
|---|---|
| Selbstzahler, niedrigste Stärke | 149 US-Dollar |
| mit privater Versicherung und Rabattkarte | 25 US-Dollar |
| Medicare Part D (seit 01.07.2026) | 50 US-Dollar |
Was ein künftiger deutscher Preis kosten würde, entscheidet nicht die Produktion, sondern das Erstattungsverfahren — frühe Nutzenbewertung und Verhandlung mit dem GKV-Spitzenverband. Was die hier bereits zugelassenen Mittel tatsächlich kosten, steht in Was kostet die Abnehmspritze; warum die Kasse sie in aller Regel nicht übernimmt, erklärt der Beitrag zur Kostenübernahme.
Was die Zulassungsstudie zeigt
Grundlage der US-Zulassung ist ATTAIN-1 mit 3.127 Erwachsenen über 72 Wochen. Unter der höchsten Dosis verloren die Teilnehmenden im Mittel 12,4 Prozent ihres Körpergewichts, unter Placebo 0,9 Prozent. Rechnet man alle mit, die die Studie nicht zu Ende geführt haben, bleiben 11,1 gegenüber 2,1 Prozent.
Dass für dieselbe Studie zwei Zahlenpaare kursieren, liegt an den Auswertungsregeln, nicht an widersprüchlichen Daten. Der eine Wert beschreibt die durchgehende Anwendung, der andere rechnet Abbrüche mit ein.
Zur Einordnung: Das liegt unterhalb dessen, was für Tirzepatid berichtet wird, und deutlich unterhalb der Zahlen zu Retatrutid, das allerdings nirgends zugelassen ist. Direkte Vergleichsstudien zwischen den Wirkstoffen entscheiden solche Fragen — der Vergleich getrennter Studien tut es nicht.
Foundayo in Europa: wo das Verfahren steht
Am 16. Oktober 2026 hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfohlen, Foundayo in der EU zuzulassen — für die Gewichtsregulierung und für Typ-2-Diabetes. Antragstellerin ist Eli Lilly Nederland B.V.
Eine Empfehlung ist noch keine Zulassung. Die förmliche Entscheidung trifft die Europäische Kommission; sie folgt dem Ausschuss in aller Regel, meist innerhalb weniger Wochen. Erst danach entscheidet der Hersteller, wann und in welchen Ländern er das Präparat tatsächlich einführt.
| Land | Status | Datum |
|---|---|---|
| USA | zugelassen, im Handel | 01.04.2026 / 09.04.2026 |
| Großbritannien | zugelassen | 10.08.2026 |
| EU | Empfehlung des CHMP | 16.10.2026 |
| Deutschland | nicht erhältlich | — |
Foundayo in Deutschland kaufen: was heute gilt
Es gibt keinen Weg, Foundayo in Deutschland regulär zu beziehen. Solange die Zulassung nicht erteilt und das Präparat nicht eingeführt ist, kann keine Apotheke liefern.
Der Umweg über eine Bestellung in den USA ist keine Lösung: Für die Einfuhr nicht zugelassener Arzneimittel gilt § 73 AMG, der Einzelimport ist an enge Voraussetzungen gebunden und läuft über Arzt und Apotheke. Angebote aus dem Netz, die unter diesem Namen Pulver oder Kapseln verkaufen, betreffen ohnehin kein Arzneimittel — woran sich das erkennen lässt, steht im Beitrag über gefälschte Abnehmspritzen und im Beitrag über den Aufdruck „nur zu Forschungszwecken“.
Wer jetzt eine Behandlung sucht, findet sie bei den zugelassenen Wirkstoffen, ärztlich begleitet und auf Rezept. Die Rechtslage beim Bezug ohne Rezept klärt der Beitrag Abnehmspritze ohne Rezept, den Überblick über alle Neuzulassungen des Jahres gibt Neue Abnehmspritzen 2026.
Häufige Fragen zu Foundayo
Was ist Foundayo?
Foundayo ist der Handelsname des Wirkstoffs Orforglipron, einer einmal täglich eingenommenen GLP-1-Tablette von Eli Lilly. Sie ist zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen zugelassen — in den USA seit April 2026, in Großbritannien seit August 2026.
Ist Foundayo dasselbe wie Orforglipron?
Ja. Orforglipron ist der Wirkstoffname, Foundayo der Handelsname desselben Präparats.
Gibt es Foundayo in Deutschland?
Nein. Der CHMP hat am 16. Oktober 2026 eine Zulassung empfohlen, die Entscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus. Vor Zulassung und Markteinführung kann keine Apotheke liefern.
Was kostet Foundayo?
In den USA beginnen die Selbstzahlerpreise bei 149 US-Dollar im Monat für die niedrigste Stärke; mit privater Versicherung und Rabattkarte sind es ab 25 US-Dollar. Für Deutschland gibt es keinen Preis, weil das Präparat hier nicht im Handel ist.
Welche Stärken gibt es?
Sechs: 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg und 17,2 mg.
Muss man Foundayo nüchtern einnehmen?
Nein. Die Tablette wird einmal täglich unzerkaut geschluckt, unabhängig von den Mahlzeiten. Das unterscheidet sie von der Semaglutid-Tablette, die ein Nüchtern-Fenster von 30 Minuten verlangt.
Wie viel nimmt man mit Foundayo ab?
In ATTAIN-1 verloren Erwachsene unter der höchsten Dosis nach 72 Wochen im Mittel 12,4 Prozent ihres Körpergewichts, unter Placebo 0,9 Prozent. Nach der Auswertung einschließlich aller Abbrüche sind es 11,1 gegenüber 2,1 Prozent.
Welche Nebenwirkungen hat Foundayo?
Am häufigsten Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, vor allem während der Dosissteigerung. Die Einzelheiten stehen im Beitrag zu Orforglipron.
Ist Foundayo besser als Wegovy oder Mounjaro?
Beim Gewichtsverlust liegen die berichteten Werte unter denen von Tirzepatid. Der Vorteil liegt in der Darreichungsform: eine Tablette ohne Kühlung, ohne Nadel und ohne Nüchtern-Fenster.
Wann kommt Foundayo nach Deutschland?
Ein Datum gibt es nicht. Nach der Entscheidung der Europäischen Kommission folgen Markteinführung und Preisbildung; wie lange das dauert, entscheidet der Hersteller.
Quellen
- Eli Lilly: Foundayo (orforglipron) now available in the US — Stärken, Preise, ATTAIN-1
- EMA: New oral GLP-1 medicine for weight management and type 2 diabetes, 16.10.2026
- EMA: Foundayo (orforglipron), Verfahrensseite
- Pharmaceutical Journal: MHRA approves orforglipron
- Healio: FDA approves orforglipron, 01.04.2026
Dieser Beitrag ordnet den Zulassungs- und Marktstand eines Arzneimittels ein. Er ist keine Anwendungsempfehlung, nennt bewusst kein Aufdosierungsschema und keine Bezugsquellen. Gewichtsfrage verkauft keine Arzneimittel und vermittelt keine Rezepte. Über eine Behandlung entscheidet immer die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt.